Génodermatoses
Equipe :
Christine Baldeschi : Maître de Conférences (UEVE)
Xavier Nissan : Ingénieur associé (CECS)
Lionel Larribère : Chercheur associé (CECS)
Jessica Feteira : Doctorante
Manoubia Saidani : Technicienne de recherche qualifiée (CECS)
L'équipe génodermatoses a pour objectif de mettre au point des protocoles de différenciation permettant d'obtenir des cellules souches de l'épiderme puis des kératinocytes différenciés à partir de cellules hES.
Cette même équipe est à l'origine de l'identification des mutations du gène de la connexine 30, responsables d'une pathologie héréditaire de l'épiderme : la dysplasie ectodermique hidrotique, également appelée syndrome de Clouston. Le second objectif de l'équipe est de créer une lignée de cellules hES modèle de cette maladie.
Mise au point de protocoles de différenciation pour obtenir des kératinocytes :
Un premier objectif de l'équipe est d'obtenir, à partir de cellules hES, des kératinocytes souches semblables à ceux naturellement présents chez l'homme au sein de la couche basale de l'épiderme, où ils permettent le renouvellement constant de la peau via le mécanisme représenté ci-dessous.
Les expériences préliminaires ont permis d'obtenir des cellules présentant une morphologie de cellules épithéliales, parmi lesquelles, certaines expriment des marqueurs des kératinocytes.
Reconstitution d’un épiderme :
Une fois les protocoles de différenciation déterminés, un second objectif consiste à mettre au point des stratégies visant à isoler les kératinocytes souches qui seront alors testés pour leur capacité à reconstituer un épiderme fonctionnel, tout d'abord in vitro - au moyen du système représenté ci-dessous - puis in vivo. La notion d'épiderme fonctionnel implique que les kératinocytes souches présentent des propriétés d'auto-renouvellement, de stratification et de différenciation terminale.
